讯阳文艺网什么是亲电反应，什么是亲核反应？
简单来说，亲电反应就是试剂首先进攻电子云，而亲核反应就是试剂首先进攻原子核(一般是C原子核)比如说:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷;随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子;然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物再比如说:CH3Cl+OH-→CH3OH+Cl-这个反应就是一个典型的亲核反应。首先是OH-进攻C原子核，同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移;随后形成一个[O…CH3…Cl]的过渡态;当C-O键形成的同时，C-Cl键断开，形成产物
延伸阅读
亲核反应包括哪几个小反应？
亲核反应是有机反应的一类，富电性的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。与之相对的为亲电反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂 (Nucleophile,简称Nu)。
质子化是亲核反应？
是，质子化反应是亲核反应。
质子化是原子、分子或离子获得质子（H+）的过程，简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子。
一般的情况是：该物质有孤对电子。因此它可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3O+，NH3变成NH4+等等。 质子化的逆过程是去质子化。
在生物化学中一般来说,一个可质子化的亲核基团的pKa越高，其亲核性就越高。于是，某些化学修饰剂的专业性取决于pH。
分子内缩合反应机理？
缩合反应机理
一、电子反应机理
1.亲核反应
(1)亲核加成-消除反应
在形成新的碳-碳键的缩合反应中, 不同种类的亲核试剂与醛、 酮的缩合反应多数属亲核加成-消除反应机理, 包括含有α-活性氢的醛或酮间的加成-消除反应、α-卤代酸酯对醛、酮的加成-消除反应,Wittig试剂对醛,酮的加成-消除反应、活性亚甲基化合物对醛,酮的加成-消除反应等。
(2)亲核加成反应
活性亚甲基化合物对α,β-不饱和羰基化合物的加成反应属于亲核加成反应机理。一般认为, 在催化量碱的作用下, 活性亚甲基化合物转化成碳负离子, 进而与α,β-不饱和羰基化合物发生亲核加成而缩合成β-羰烷基化合物。
2、亲电反应
α-卤烷基化反应,α-羟烷基化反应(Prins反应)α-氨烷基化反应,Pictet-Spengler反应和β-羟烷基化反应等属于亲电取代反应机理. 如在α-卤烷基化反应中, 甲醛 (多聚甲醛)在氯化氢存在下, 形成一种稳定的正离子, 进而与芳环发生亲电取代, 生成的羟甲基物在氯化氢存在下, 经SN2反应, 得到氯甲基产物。
哪些反应是亲核反应哪些是亲电反应？
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。扩展资料：在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。
最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。
碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。
什么是亲核？
回答：
亲核（亲核反应）：
有机反应的一类，电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。
怎样区分亲电和亲核反应？
亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。
在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3。
乙烯能发生亲核反应吗？
乙烯能发生亲核反应：亲核试剂通常是有未共用电子的分子或离子，发生亲核反应时会提供电子形成共价键。
乙烯分子中碳碳之间的双键有一个是π键，另一个是σ键，π键轨道重叠程度要小一点，故它的稳定性较低。
π电子活动性较高，相对带负电性，可以提供给带正电性的亲电中心，发生亲核反应。
亲核反应的活动顺序？
反应的第一步是叔丁基溴缓慢解离形成叔丁基正碳离子和溴负离子，这一过程需要的能量大，是控制反应速率的一步，也是慢的一步。
第一步生成的正碳离子性质活泼，称为活性中间体。而正碳离子的稳定性是影响SN1速率的主要因素，越稳定的正碳离子越容易形成，形成的速度也越快，所以SN1反应中，卤代烷的反应活性与正碳离子的稳定性次序相同。
正碳离子一旦形成，立即与亲核试剂OH-结合生成产物，并释放能量，这就是反应的第二步，是快的一步。
第二步反应较慢，是决定整个反应速率的步骤。由于整个反应仅与叔丁基溴的浓度有关，而且发生共价键变化的也只有叔丁基溴一种分子，而与亲核试剂的浓度无关，所以称为单分子亲核取代反应(SN1)
亲电反应和亲核反应的区别以及区分方法？
亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。
亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。
亲电反应是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。常见的亲电试剂有：Ｈ＋、Ｃｌ＋、Ｂｒ＋等带正电荷试剂或ＢＦ３、ＡｌＣｌ３等路易斯酸综上所述。
亲核反应 在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。亲电反应和亲核反应的区别以及区分方法： 一、亲电反应： 亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
亲电反应在机理上可分为三类： 1、亲电加成反应， 2、亲电取代反应， 3、亲电重排反应。 二、新核反应： 电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等。 1、与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。 2、由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应
