卢卡斯试剂是什么?(卢卡斯试剂是什么溶液)

卢卡斯试剂是什么?

卢卡斯试剂(英语:Lucas’ reagent)是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来,这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。

卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂,适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇,立 即反应、发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢,需几分钟时间,呈浑浊而分层,发热不明显;而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层 。利用上 述反应速度的不同,卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。

在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层:5~10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇。[1]

卢卡斯试剂能鉴别什么官能团?

答:卢卡斯试剂鉴别醇羟基,可区别一级、二级、三级醇。

将三种醇分别加入盛有卢卡斯试剂的试管中,经振荡后可发现,三级醇立刻反应,生成油状氯代烷,它不溶于酸中,溶液呈混浊后分两层,反应放热;二级醇2~5min反应,放热不明显,溶液分两层;一级醇经室温放置1h仍无反应,必须加热才能反应   

 在使用卢卡斯试剂时需注意,有些一级醇如烯丙型及苯甲型的醇,也可以很快地发生反应,这是因为p-π共轭,很容易形成碳正离子进行SN1反应。    各类醇与卢卡斯试剂的反应速率为:    烯丙型醇,苯甲型醇,三级醇>二级醇>一级醇。

醇和lucas反应方程式?

叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式为: C(CH)OH+HCl→C(CH)Cl+HO(在无水ZnCl的催化下)。 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂,在实验室的有机分析中,用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀。 无可见反应,溶液不变浑浊。

卢卡斯试剂与醇反应快慢原理?

原理:

等物质的量的氯化锌和盐酸组成了卢卡斯试剂,在盐酸的作用下,醇中的羟基发生质子化,脱去一分子水形成碳正离子,碳正离子和氯离子结合生成氯代烷,反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关,由于烃基的推电子性,叔碳正离子最稳定,容易生成,而伯碳正离子最不稳定,难以生成,所以可以通过反应的快慢判断低级醇的结构。

什么可以使卢卡斯试剂变浑浊?

醇可以使卢卡斯试剂变混浊,卢卡斯试剂是无水氯化锌和浓盐酸的混合物,是亲核试剂 ,不同的醇与卢卡斯试剂反应速率不同,此反应按SN1机制进行,叔醇反应最快,然后是仲醇再是伯醇,因为氯离子取代了羟基,碳氧键断裂生成碳正离子,叔碳正离子最稳定,其次是仲碳正离子再其次是伯碳正离子 ,正离子越稳定反应速率越快,因此叔醇大于仲醇大于伯醇。

伯仲叔醇的鉴别?

鉴别伯仲叔醇用卢卡斯试剂,是无水氯化锌溶于高浓度盐酸所配制成的一种溶液。这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来,这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。

卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂,适用于3一6个碳原子的伯 、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇,立即反应、发热并产生卤代烃油状物,该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢,需几分钟时间,呈浑浊而分层,发热不明显;而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。利用上述反应速度的不同,卢卡斯试剂作为实验室区别伯、仲、叔醇的一种试剂 。

卢卡斯试剂的组成?

卢卡斯试剂是无水氯化锌和浓盐酸溶液 ,混合在一起构成亲核试剂,与6碳以下的醇反应,根据反应速率不同来鉴别不同类型的的醇,因为卢卡斯试剂与醇反应是SN1反应,正碳离子越稳定越易生成,因此反应速率是,叔醇大于仲醇大于伯醇。

与卢卡斯试剂的反应现象?

卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,又称盐酸-氯化锌试剂.

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层,反应放热;二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层,放热不明显;一级醇在常温下放置1h仍无明显现象,需加热才能反应(或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇).此外,由于p-π共轭,苯甲型醇、烯丙型醇也很容易形成碳正离子而与Lucas试剂迅速反应.

特注:低级一元醇且是六个碳以下的醇;在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应.

lucas试剂与醇反应现象?

ZnCl2和盐酸组成的试剂叫卢卡斯试剂(Lucas reagent),用于伯醇和仲醇醇羟基的氯代,试剂中ZnCl2的加入提高了氯化氢的反应效率。对伯醇的反应一般通过SN2机理,而对仲醇则是SN1。
仲醇都是SN1,何况叔醇,苄基醇等

在25-27℃时加2放宽升卢卡斯试剂(以无水ZnCl?溶于浓盐酸中配制而成)于小试管中,再滴加3-4滴(或0.1-0.12克)未知醇样,紧塞试管,剧烈振摇后静止放置。利用三种醇类和试剂作用生成不溶于酸的氯化物的速度差异,达到鉴别的目的。

ZnCl?和醇形成络合物,使C-O键易于断裂,生成正碳离子,后者容易与氯离子结合成氯。

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