讯阳文艺网隐性遗传病有哪些？
隐性基因遗传病是指父母携带某种基因，但不发病，其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上，性状是隐性的，是一种父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。
常见的隐性基因遗传病有，地中海型贫血，白化病，并指，软骨发育不全，红绿色盲，还有唇裂，原发性高血压，猫叫综合征等。
为防止隐性基因遗传病的发生，需要禁止近亲结婚。
常染色体隐性遗传病患者频率150，其弟为患者，则他与表妹结婚子女风险如何，若随机结婚呢？
- 百度作业
请问：如果男性患者多于女性患者，就可以说明该遗传病一定为伴x染色体隐性遗传病吗？（高3生物）
- 或者说，除我伴x染色体隐性遗传病以外，还可能有什么遗传病是男性患者多于女性的？
- 按照最基本的遗传规律来说，的确是的。不考虑多基因，外界环境，男女激素水平差异，生活习惯等可以理解为大多数情况下都是题目所诉的结论。但也是存在例外的：有种现象叫做X染色体随机失活现象，即女性的X染色体表达的基因也是仅仅来自于一条X染色体，每个细胞中的x染色体随机失活一条。如果该遗传疾病是个显性遗传病，而女性其中一条染色体是健康的。发育过程中，由于免疫等原因，可能会导致缺陷细胞死亡，在形成特定机体组织的时候就可能存在更多的正常细胞，所以在女性身上就会显得没有症状或者症状很轻。而男性由于只有这条X染色体并存在缺陷，他的症状就会很明显。如：PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症），免疫细胞会破坏缺陷的红细胞而致病遗传病其实并不可怕，常见的致死性的遗传病占的比例也是比较少的。一般的遗传疾病，通过较好的生活方式基本是不会影响生活质量的。
生物题：下图是涉及到两种遗传病的家系谱图,其中■表示性锁隐性男性患者(SLR), 表示
- 下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中■表示伴X隐性锁隐性男性患者（SLR）， 表示常染色体显性男性患者（AD），如果Ⅳ-1是男孩，Ⅳ-2是女孩。试问：（1）如果Ⅳ—1患有AD和SLR两种病症的几率为 。（2）Ⅳ—2具有AD和SLR两种病症的几率为 。（3）Ⅳ—1表现为AD病但没有SLR病症的几率为 。（4）Ⅳ—2表现为AD病但没有SLR病症的几率为 【1，1】是伴X隐性男性，【1,3】常染色体显性男性患者求详解啊
- （1）18 （2）0 （3）38 （4）12
隐性遗传病为XAXa XAY生患病男孩的概率为？
- 我算出来时四分之一 可答案说是八分之一？为什么还要乘以二分之一呢？子代性别已经确定了啊？
- 生患病男孩 得乘以12 要是问生男孩患病的概率就不乘了，你体会体会
请问：如果男性患者多于女性患者，就可以说明该遗传病一定为伴x染色体隐性遗传病吗？（高3生物）
- 或者说，除我伴x染色体隐性遗传病以外，还可能有什么遗传病是男性患者多于女性的？
- 按照最基本的遗传规律来说，的确是的。不考虑多基因，外界环境，男女激素水平差异，生活习惯等可以理解为大多数情况下都是题目所诉的结论。但也是存在例外的：有种现象叫做X染色体随机失活现象，即女性的X染色体表达的基因也是仅仅来自于一条X染色体，每个细胞中的x染色体随机失活一条。如果该遗传疾病是个显性遗传病，而女性其中一条染色体是健康的。发育过程中，由于免疫等原因，可能会导致缺陷细胞死亡，在形成特定机体组织的时候就可能存在更多的正常细胞，所以在女性身上就会显得没有症状或者症状很轻。而男性由于只有这条X染色体并存在缺陷，他的症状就会很明显。如：PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症），免疫细胞会破坏缺陷的红细胞而致病遗传病其实并不可怕，常见的致死性的遗传病占的比例也是比较少的。一般的遗传疾病，通过较好的生活方式基本是不会影响生活质量的。
